Rimantadin-STI

⚠️ Kebenaran pemasaran untuk produk ini telah tamat

Pemegang Kebenaran Pemasaran:

Dihasilkan oleh:

Bentuk dos

pendaftaran No: R N002925 / 01 dari 13.11.09 - Diganti
Rimantadin-STI

Bentuk pelepasan, pembungkusan dan komposisi ubat Rimantadin-STI

Tablet1 tab.
rimantadine hidroklorida50 mg

10 keping. - pembungkusan sel kontur (2) - pek kadbod.
10 keping. - pembungkusan sel berkontur (1) - pek kadbod.
20 keping. - tin (1) - bungkusan kadbod.
20 keping. - tin polimer (1) - pek kadbod.

kesan farmakologi

Ejen antivirus yang berasal dari adamantane. Mekanisme utama tindakan antivirus adalah penghambatan pada tahap awal pembiakan spesifik setelah penembusan virus ke dalam sel dan sebelum transkripsi awal RNA. Keberkesanan farmakologi disediakan dengan menghalang pembiakan virus pada peringkat awal proses berjangkit.

Aktif terhadap pelbagai jenis virus influenza A (terutama jenis A 2), serta virus ensefalitis bawaan (musim semi-musim panas Eropah Tengah dan Rusia), yang tergolong dalam kumpulan arbovirus keluarga Flaviviridae.

Farmakokinetik

Petunjuk bahan aktif ubat Rimantadin-STI

Buka senarai kod ICD-10
Kod ICD-10Petunjuk
A84Ensefalitis virus yang disebabkan oleh kutu
J10Influenza disebabkan oleh virus influenza musiman yang dikenal pasti
Z29.8Langkah pencegahan lain yang ditentukan

Rejimen dos

Kesan sampingan

Dari sistem pencernaan: sakit epigastrik, kembung perut, peningkatan kadar bilirubin dalam darah, mulut kering, anoreksia, mual, muntah, gastralgia.

Dari sisi sistem saraf pusat: sakit kepala, insomnia, kegelisahan, pening, gangguan tumpuan, mengantuk, kegelisahan, peningkatan kegembiraan, keletihan.

Lain-lain: reaksi alahan.

Kontraindikasi untuk digunakan

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Permohonan pelanggaran fungsi hati

Permohonan fungsi buah pinggang terjejas

Gunakan pada pesakit tua

arahan khas

Rimantadine digunakan dengan berhati-hati dalam hipertensi arteri, epilepsi (termasuk sejarah), aterosklerosis serebrum.

Apabila menggunakan rimantadine, kemungkinan timbulnya penyakit bersamaan kronik. Pada pesakit tua dengan hipertensi arteri, risiko terkena strok hemoragik meningkat. Dengan petunjuk sejarah epilepsi dan terapi antikonvulsan yang berterusan, dengan penggunaan rimantadine, risiko mengembangkan serangan epilepsi meningkat. Dalam kes sedemikian, rimantadine digunakan pada dosis hingga 100 mg / hari serentak dengan terapi antikonvulsan..

Dalam influenza yang disebabkan oleh virus B, rimantadine adalah antitoksik.

Penerimaan profilaksis berkesan dalam kontak dengan orang yang sakit, dengan penyebaran jangkitan pada kumpulan tertutup dan dengan risiko penyakit yang tinggi semasa wabak influenza. Kemungkinan munculnya virus tahan dadah.

Interaksi dadah

Dengan penggunaan serentak rimantadine mengurangkan keberkesanan ubat-ubatan antiepileptik.

Adsorben, astringen dan agen pelapisan mengurangkan penyerapan rimantadine.

Ubat yang mengasidkan air kencing (amonium klorida, asid askorbik) mengurangkan keberkesanan rimantadine (kerana peningkatan perkumuhan buah pinggang).

Ejen pengalkali air kencing (asetazolamida, natrium bikarbonat) meningkatkan keberkesanannya (mengurangkan perkumuhan buah pinggang).

Parasetamol dan asid asetilsalisilat mengurangkan C max rimantadine sebanyak 11%.

Cimetidine mengurangkan pelepasan rimantadine sebanyak 18%.

Rimantadin-STI

Arahan

  • Orang Rusia
  • қazaқsha

Nama dagangan

Nama bukan hak milik antarabangsa

Bentuk dos

Komposisi

Satu tablet mengandungi

bahan aktif - rimantadine hidroklorida - 50 mg

eksipien: laktosa monohidrat, pati kentang, kalsium stearat, talc.

Penerangan

Tablet putih, berbentuk silinder rata.

Kumpulan farmakoterapeutik

Ubat antivirus yang bertindak langsung.

Amina siklik. Rimantadin.

Kod ATX J05AC02

Sifat farmakologi

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, rimantadine hampir sepenuhnya diserap ke dalam usus. Penyerapan perlahan. Hubungan dengan protein plasma adalah sekitar 40%. Isipadu taburan: dewasa 17-25 l / kg, kanak-kanak - 289 liter. Kepekatan dalam rembesan hidung 50% lebih tinggi daripada pada plasma. Kepekatan maksimum (C max) zat aktif dalam plasma darah pada dos 100 m g sekali sehari ialah 181 ng / ml, pada 100 mg dua kali sehari - 416 ng / ml. Dimetabolisme di hati. Separuh hayat adalah 24-36 jam; 75-85% daripada dos yang diambil dikeluarkan oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit utama, 15% - tidak berubah.

Dalam kegagalan buah pinggang kronik, separuh hayatnya berlipat ganda. Pada orang dengan kekurangan buah pinggang dan pada orang tua, ia boleh terkumpul dalam kepekatan toksik jika dosnya tidak disesuaikan mengikut penurunan pembersihan kreatinin (CC).

Farmakodinamik

Rimantadine aktif melawan pelbagai jenis virus kumpulan A. Sebagai asas yang lemah, rimantadine bertindak dengan meningkatkan pH endosom - vakuola terikat membran yang mengelilingi zarah virus setelah mereka memasuki sel. Pencegahan pengasidan dalam vakuola ini menyekat penggabungan sampul virus dengan membran endosom, sehingga mencegah pemindahan bahan genetik virus ke dalam sitoplasma sel. Rimantadine juga menghalang pembebasan zarah virus dari sel, iaitu mengganggu transkripsi genom virus.

Petunjuk untuk digunakan

- pencegahan dan rawatan awal selesema A pada orang dewasa

Kaedah pentadbiran dan dos

Di dalam selepas makan dengan air.

Rawatan selesema harus dimulakan dalam 24 hingga 48 jam setelah timbulnya gejala.

Pada hari pertama, orang dewasa ditetapkan 100 mg 3 kali sehari; pada hari kedua dan ketiga, 100 mg 2 kali sehari; pada hari keempat dan kelima, 100 mg sekali sehari. Pada hari pertama penyakit, adalah mungkin untuk menggunakan ubat sekali dalam dos 300 mg..

Untuk pencegahan influenza, orang dewasa diresepkan 50 mg sekali sehari selama 10-15 hari.

Kesan sampingan

- mulut kering, loya, muntah, hilang selera makan, sakit epigastrik, perut kembung

- sakit kepala, pening, insomnia, reaksi neurologi, gangguan tumpuan, mengantuk, kegelisahan, kegembiraan meningkat, keletihan

- reaksi alahan (ruam kulit, gatal-gatal, gatal-gatal)

Kontraindikasi

- hipersensitiviti terhadap rimantadine dan tambahan

- penyakit hati akut

- penyakit buah pinggang akut dan kronik

- kehamilan dan penyusuan

- kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun

- kekurangan laktase, intoleransi laktosa, sindrom malapsorpsi laktosa / isomaltosa (kerana ubat mengandungi laktosa)

- epilepsi (termasuk sejarah)

- aterosklerosis serebrum

- kegagalan buah pinggang kronik

Interaksi dadah

Rimantadine mengurangkan keberkesanan ubat antiepileptik.

Paracetamol dan asid askorbik mengurangkan kepekatan maksimum rimantadine dalam plasma darah sebanyak 11%.

Cimetidine mengurangkan pelepasan rimantadine sebanyak 18%.

Adsorben, astringen dan agen pelapisan mengurangkan penyerapan rimantadine.

Ubat yang mengalkali air kencing (asetazolamida, natrium bikarbonat, dll.) Meningkatkan keberkesanan rimantadine kerana penurunan perkumuhannya oleh buah pinggang.

arahan khas

Semasa menggunakan Rimantadine-STI, kemungkinan timbulnya penyakit bersamaan kronik. Pesakit tua dengan hipertensi arteri meningkatkan risiko strok hemoragik..

Dengan indikasi sejarah epilepsi dan terapi antikonvulsan yang berterusan semasa menggunakan Rimantadine-STI, risiko mengembangkan serangan epilepsi meningkat. Dalam kes sedemikian, Rimantadine-STI digunakan pada dos 100 mg sehari bersamaan dengan terapi antikonvulsan..

Dengan selesema yang disebabkan oleh virus B, Rimantadine-STI mempunyai kesan antitoksik.

Penerimaan profilaksis berkesan dalam hubungan dengan orang sakit, dengan

penyebaran jangkitan pada kumpulan tertutup dan dengan risiko penyakit yang tinggi semasa wabak influenza.

Kemungkinan munculnya virus tahan dadah.

Memandangkan keistimewaan farmakokinetik Rimantadine-STI pada orang tua, berhati-hati harus diambil ketika mengambil, dan sekiranya terdapat kesan sampingan, dos ubat harus dikurangkan.

Rimantadine-STI tidak digunakan untuk kanak-kanak di bawah 7 tahun, kerana kandungan bahan aktif dalam satu tablet untuk kumpulan usia ini tinggi.

Ciri-ciri kesan ubat terhadap kemampuan memandu kenderaan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya

Sepanjang tempoh rawatan, penjagaan mesti diambil ketika memandu kenderaan dan melakukan aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor.

Bentuk pelepasan dan pembungkusan

10 tablet dalam jalur lepuh yang diperbuat daripada filem polivinil klorida dan aluminium foil yang dipernis.

2 bungkus lepuh, bersama dengan arahan untuk penggunaan perubatan, diletakkan di dalam kotak kadbod.

Keadaan simpanan

Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ºC.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak!

Tempoh simpanan

Selepas tarikh luput, jangan gunakan ubat tersebut.

Syarat pengeluaran dari farmasi

Pengilang

OJSC "Irbit Kimia dan Farmaseutikal"

623856, Rusia, wilayah Sverdlovsk, Irbit, st. Kirov, 172

Tel / faks (34355) 3-60-90

Pemegang Kebenaran Pemasaran

OJSC "Irbit Chemical and Pharmaceutical Plant", Rusia

Alamat organisasi yang menerima tuntutan dari pengguna mengenai kualiti produk (barang)

LLP "Pengedaran Kumpulan Farmasi Gelika"

150007, Republik Kazakhstan, Petropavlovsk, st. Parkovaya, 57A

Rimantadine-STI

Bahan aktif:

Kumpulan farmakologi

  • Ubat antivirus (tidak termasuk HIV)

Arahan untuk penggunaan perubatan

Harga di farmasi di Moscow

Nama ubatHarga untuk 1 unit.Harga sebungkus, sapu.Farmasi
Rimantadin-STI
tablet 50 mg, 20 keping.

Tinggalkan komen anda

  • pil 62 p.

Indeks permintaan maklumat semasa, ‰

  • Rimantadin Aktitab
  • Rimantadin Avexima
  • Remantadine ®
  • Rimantadin
  • Rimantadin Velpharm
  • Rimantadine Kids

Perakuan pendaftaran Rimantadin-STI

  • R N002925 / 01

Laman web rasmi syarikat RLS ®. Laman Utama Ensiklopedia ubat-ubatan dan pelbagai jenis ubat-ubatan Internet Rusia. Direktori ubat-ubatan Rlsnet.ru memberikan pengguna akses kepada petunjuk, harga dan keterangan ubat-ubatan, makanan tambahan, alat perubatan, alat perubatan dan barang-barang lain. Buku rujukan farmakologi merangkumi maklumat mengenai komposisi dan bentuk pelepasan, tindakan farmakologi, petunjuk penggunaan, kontraindikasi, kesan sampingan, interaksi ubat, kaedah pentadbiran ubat, syarikat farmasi. Buku rujukan ubat mengandungi harga ubat-ubatan dan barang-barang pasaran farmasi di Moscow dan bandar-bandar lain di Rusia.

Dilarang memindahkan, menyalin, menyebarkan maklumat tanpa kebenaran LLC "RLS-Patent".
Semasa memetik bahan maklumat yang diterbitkan di halaman laman web www.rlsnet.ru, pautan ke sumber maklumat diperlukan.

Banyak lagi perkara menarik

© DAFTAR DADAH RUSIA ® RLS ®, 2000-2020.

Hak cipta terpelihara.

Penggunaan bahan secara komersial tidak dibenarkan.

Maklumat yang ditujukan untuk profesional penjagaan kesihatan.

Rimantadine-sti - arahan penggunaan

Nama antarabangsa: Rimantadine-sti

Komposisi dan bentuk pelepasan

Tablet. 1 tablet mengandungi 50 mg hidroklorida rimantadine.

Dalam jalur lepuh atau polimer boleh terdapat 10 atau 20 tablet. Dibungkus dalam kotak kadbod.

Kumpulan klinikal dan farmakologi

Kumpulan terapi farmakologi

Tindakan farmakologi ubat Rimantadin-sti

Ejen antivirus yang berasal dari adamantane. Mekanisme utama tindakan antivirus adalah penghambatan pada tahap awal pembiakan spesifik setelah penembusan virus ke dalam sel dan sebelum transkripsi awal RNA. Keberkesanan farmakologi disediakan dengan menghalang pembiakan virus pada peringkat awal proses berjangkit.

Aktif terhadap pelbagai jenis virus influenza A (terutama jenis A 2), serta virus ensefalitis bawaan (musim semi-musim panas Eropah Tengah dan Rusia), yang tergolong dalam kumpulan arbovirus keluarga Flaviviridae.

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, ia perlahan-lahan diserap sepenuhnya ke dalam usus. Pengikatan protein plasma adalah sekitar 40%. V d pada orang dewasa - 17-25 l / kg, pada kanak-kanak - 289 liter. Kepekatan dalam rembesan hidung 50% lebih tinggi daripada kepekatan plasma. Nilai C max semasa mengambil 100 mg 1 kali / hari - 181 ng / ml, 100 mg 2 kali / hari - 416 ng / ml. Dimetabolisme di hati. T 1/2 - 24-36 jam; diekskresikan oleh buah pinggang (15% - tidak berubah, 20% - dalam bentuk metabolit hidroksil). Dalam kegagalan buah pinggang kronik, T 1/2 meningkat sebanyak 2 kali. Pada orang dengan kekurangan ginjal dan orang tua, ia dapat terkumpul dalam kepekatan toksik jika dosnya tidak diperbaiki sebanding dengan penurunan CC.

Petunjuk untuk penggunaan ubat Rimantadin-sti

Influenza A (rawatan awal pada orang dewasa dan pencegahan pada kanak-kanak dan orang dewasa).

Kontraindikasi terhadap penggunaan ubat Rimantadin-sti

Hipersensitiviti, kehamilan, menyusui, kanak-kanak (sehingga 1 tahun). Dengan berhati-hati. Epilepsi (termasuk sejarah), kegagalan buah pinggang kronik yang teruk, kegagalan hati.

Rejimen dos dan kaedah pemberian ubat Rimantadin-sti

Individu, bergantung pada indikasi, usia pesakit dan rejimen rawatan yang digunakan.

Kesan sampingan

Dari sistem pencernaan: sakit epigastrik, kembung perut, peningkatan kadar bilirubin dalam darah, mulut kering, anoreksia, mual, muntah, gastralgia.

Dari sisi sistem saraf pusat: sakit kepala, insomnia, kegelisahan, pening, gangguan tumpuan, mengantuk, kegelisahan, peningkatan kegembiraan, keletihan.

Lain-lain: reaksi alahan.

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Kontraindikasi pada kehamilan.

Permohonan pelanggaran fungsi hati

Kontraindikasi pada penyakit hati akut.

Permohonan fungsi buah pinggang terjejas

Kontraindikasi pada penyakit buah pinggang akut dan kronik.

Penggunaan ubat pada kanak-kanak

Kontraindikasi pada kanak-kanak di bawah umur 7 tahun.

Gunakan pada pesakit tua

Pesakit tua dengan hipertensi arteri meningkatkan risiko strok hemoragik..

Arahan khas semasa mengambil ubat Rimantadin-sti

Sebagai perbandingan dengan amantadine, ia mempunyai keberkesanan klinikal yang lebih tinggi dan kurang toksik. Kemunculan virus tahan dadah adalah mungkin. Dalam influenza yang disebabkan oleh virus B, rimantadine mempunyai kesan antitoksik. Pentadbiran profilaksis berkesan dalam hubungan dengan orang sakit (pengambilan ubat diperlukan sekurang-kurangnya 10 hari selepas bersentuhan), dengan penyebaran jangkitan pada kumpulan tertutup dan dengan risiko penyakit yang tinggi semasa wabak influenza. Harus diberikan setiap hari semasa wabak, biasanya selama 6-8 minggu atau sehingga jangkaan perkembangan imuniti aktif setelah imunisasi dengan vaksin influenza A yang tidak aktif.

Apabila diberikan secara serentak dengan vaksin influenza A yang tidak aktif, sebelum munculnya antibodi pelindung, rimantadine harus diresepkan secara profilaksis dalam 2-3 minggu setelah pemberian vaksin (kerana vaksin hanya 70-80% berkesan, pada pesakit tua atau berisiko tinggi, disarankan untuk menggunakan rimantadine untuk jangka waktu yang lebih lama)... Sekiranya vaksin tidak tersedia atau imunisasi dikontraindikasikan, rimantadine harus diberikan sekiranya terdapat kemungkinan jangkitan semula atau tidak sengaja sehingga 90 hari. Rimantadine berkesan dalam mencegah influenza setelah terdedah kepada anggota keluarga yang sakit, tetapi kurang berkesan apabila digunakan secara profilaksis dalam keluarga di mana pesakit influenza A menerima rimantadine secara profilaksis (mungkin disebabkan oleh penularan virus tahan dadah). Sepanjang tempoh rawatan, penjagaan mesti diambil ketika memandu kenderaan dan melakukan aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kepantasan reaksi psikomotor.

Interaksi dengan produk ubat lain

Dengan penggunaan serentak rimantadine mengurangkan keberkesanan ubat-ubatan antiepileptik.

Adsorben, astringen dan agen pelapisan mengurangkan penyerapan rimantadine.

Ubat yang mengasidkan air kencing (amonium klorida, asid askorbik) mengurangkan keberkesanan rimantadine (kerana peningkatan perkumuhan buah pinggang).

Ejen pengalkali air kencing (asetazolamida, natrium bikarbonat) meningkatkan keberkesanannya (mengurangkan perkumuhan buah pinggang).

Parasetamol dan asid asetilsalisilat mengurangkan Cmaks rimantadine sebanyak 11%.

Cimetidine mengurangkan pelepasan rimantadine sebanyak 18%.

Penggunaan ubat Rimantadin-sti hanya seperti yang ditetapkan oleh doktor, arahan diberikan untuk rujukan!

RIMANTADIN-STI

  • Farmakokinetik
  • Petunjuk untuk digunakan
  • Kaedah permohonan
  • Kesan sampingan
  • Kontraindikasi
  • Kehamilan
  • Interaksi dengan produk ubat lain
  • Berlebihan
  • Keadaan simpanan
  • Borang pelepasan
  • Komposisi
  • Selain itu

Rimantadine-STI adalah agen antivirus yang berasal dari adamantane. Mekanisme utama tindakan antivirus adalah penghambatan pada tahap awal pembiakan spesifik setelah penembusan virus ke dalam sel dan sebelum transkripsi awal RNA. Keberkesanan farmakologi disediakan dengan menghalang pembiakan virus pada peringkat awal proses berjangkit.
Aktif terhadap pelbagai jenis virus influenza A (terutamanya jenis A2), serta virus ensefalitis bawaan (musim semi-musim panas Eropah Tengah dan Rusia), yang tergolong dalam kumpulan arbovirus keluarga Flaviviridae.

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, ia perlahan-lahan diserap sepenuhnya ke dalam usus. Pengikatan protein plasma adalah sekitar 40%. Vd pada orang dewasa - 17-25 l / kg, pada kanak-kanak - 289 liter. Kepekatan dalam rembesan hidung 50% lebih tinggi daripada kepekatan plasma. Nilai Cmax semasa mengambil 100 mg 1 kali / hari - 181 ng / ml, 100 mg 2 kali / hari - 416 ng / ml. Dimetabolisme di hati. T1 / 2 - 24-36 jam; diekskresikan oleh buah pinggang (15% - tidak berubah, 20% - dalam bentuk metabolit hidroksil). Pada kegagalan buah pinggang kronik, T1 / 2 berganda. Pada orang dengan kekurangan buah pinggang dan pada orang tua, ia dapat terkumpul dalam kepekatan toksik jika dosnya tidak diperbaiki sebanding dengan penurunan CC.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat Rimantadin-STI ditunjukkan untuk pencegahan dan rawatan awal selesema pada orang dewasa dan kanak-kanak berusia lebih dari 7 tahun, pencegahan influenza semasa wabak pada orang dewasa, pencegahan ensefalitis virus etiologi.

Kaedah permohonan

Rimantadin-STI diambil secara lisan selepas makan dengan air.
Rawatan selesema harus dimulakan dalam 24 hingga 48 jam setelah timbulnya gejala.
Pada hari pertama, orang dewasa ditetapkan 100 mg 3 kali sehari; hari kedua dan ketiga, 100 mg 2 kali sehari; pada hari keempat dan kelima, 100 mg sekali sehari.
Pada hari pertama penyakit, adalah mungkin untuk menggunakan ubat sekali dalam dos 300 mg..
Untuk pencegahan influenza, orang dewasa diresepkan 50 mg sekali sehari selama 10-15 hari.

Kesan sampingan

Dari sistem pencernaan: sakit epigastrik, kembung perut, peningkatan kadar bilirubin dalam darah, mulut kering, anoreksia, mual, muntah, gastralgia.
Dari sisi sistem saraf pusat: sakit kepala, insomnia, kegelisahan, pening, gangguan tumpuan, mengantuk, kegelisahan, peningkatan kegembiraan, keletihan.
Lain-lain: reaksi alahan.

Kontraindikasi

penyediaannya mengandungi laktosa).
Dengan berhati-hati: hipertensi arteri; epilepsi (termasuk sejarah); aterosklerosis serebrum; kegagalan buah pinggang kronik.

Kehamilan

Rimantadine-STI dikontraindikasikan pada kehamilan.

Interaksi dengan produk ubat lain

Dengan penggunaan serentak rimantadine mengurangkan keberkesanan ubat-ubatan antiepileptik.
Adsorben, astringen dan agen pelapisan mengurangkan penyerapan rimantadine.
Ubat yang mengasidkan air kencing (amonium klorida, asid askorbik) mengurangkan keberkesanan rimantadine (kerana peningkatan perkumuhan buah pinggang).
Ejen pengalkali air kencing (asetazolamida, natrium bikarbonat) meningkatkan keberkesanannya (mengurangkan perkumuhan buah pinggang).
Paracetamol dan asid asetilsalisilat mengurangkan Cmax rimantadine sebanyak 11%.
Cimetidine mengurangkan pelepasan rimantadine sebanyak 18%.

Berlebihan

Dengan penggunaan dos berlebihan Rimantadin-STI pada pesakit, terdapat peningkatan risiko pengembangan dan peningkatan keparahan kesan yang tidak diingini.
Tidak ada penawar khusus. Apabila mengambil rimantadine dalam dos yang tinggi, disyorkan untuk membuang perut dan menetapkan enterosorben. Sekiranya perlu, tetapkan terapi yang bertujuan untuk menghilangkan gejala overdosis ubat Rimantadin.
Komponen aktif ubat dikeluarkan sebahagiannya dari plasma darah semasa hemodialisis.

Keadaan simpanan

Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu di atas 25 ºC.
Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak!

Borang pelepasan

Rimantadin-STI - tablet, 50 mg.
10 tablet dalam pakej kontur.
2 lepuh dalam pek.

Komposisi

1 tablet Rimantadine-STI mengandungi bahan aktif - rimantadine hidroklorida - 50 mg.
Eksipien: laktosa monohidrat, pati kentang, kalsium stearat, talc.

Rimantadin-STI: arahan penggunaan

Bentuk dos

Komposisi

Satu tablet mengandungi

bahan aktif - rimantadine hidroklorida - 50 mg

eksipien: laktosa monohidrat, pati kentang, kalsium stearat, talc.

Penerangan

Tablet putih, berbentuk silinder rata.

Kumpulan farmakoterapeutik

Ubat antivirus yang bertindak langsung.

Amina siklik. Rimantadin.

Kod ATX J05AC02

Sifat farmakologi

Selepas pemberian oral, rimantadine hampir sepenuhnya diserap ke dalam usus. Penyerapan perlahan. Hubungan dengan protein plasma adalah sekitar 40%. Isipadu taburan: dewasa 17-25 l / kg, kanak-kanak - 289 liter. Kepekatan dalam rembesan hidung 50% lebih tinggi daripada pada plasma. Kepekatan maksimum (C max) zat aktif dalam plasma darah pada dos 100 m g sekali sehari ialah 181 ng / ml, pada 100 mg dua kali sehari - 416 ng / ml. Dimetabolisme di hati. Separuh hayat adalah 24-36 jam; 75-85% daripada dos yang diambil dikeluarkan oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit utama, 15% - tidak berubah.

Dalam kegagalan buah pinggang kronik, separuh hayatnya berlipat ganda. Pada orang dengan kekurangan buah pinggang dan pada orang tua, ia boleh terkumpul dalam kepekatan toksik jika dosnya tidak disesuaikan mengikut penurunan pembersihan kreatinin (CC).

Petunjuk untuk digunakan

- pencegahan dan rawatan awal selesema A pada orang dewasa

Kaedah pentadbiran dan dos

Di dalam selepas makan dengan air.

Rawatan selesema harus dimulakan dalam 24 hingga 48 jam setelah timbulnya gejala.

Pada hari pertama, orang dewasa ditetapkan 100 mg 3 kali sehari; pada hari kedua dan ketiga, 100 mg 2 kali sehari; pada hari keempat dan kelima, 100 mg sekali sehari. Pada hari pertama penyakit, adalah mungkin untuk menggunakan ubat sekali dalam dos 300 mg..

Untuk pencegahan influenza, orang dewasa diresepkan 50 mg sekali sehari selama 10-15 hari.

Kesan sampingan

- mulut kering, loya, muntah, hilang selera makan, sakit epigastrik, perut kembung

- sakit kepala, pening, insomnia, reaksi neurologi, gangguan tumpuan, mengantuk, kegelisahan, kegembiraan meningkat, keletihan

- reaksi alahan (ruam kulit, gatal-gatal, gatal-gatal)

Kontraindikasi

- hipersensitiviti terhadap rimantadine dan tambahan

- penyakit hati akut

- penyakit buah pinggang akut dan kronik

- kehamilan dan penyusuan

- kanak-kanak dan remaja sehingga 18 tahun

- kekurangan laktase, intoleransi laktosa, sindrom malapsorpsi laktosa / isomaltosa (kerana ubat mengandungi laktosa)

- epilepsi (termasuk sejarah)

- aterosklerosis serebrum

- kegagalan buah pinggang kronik

Interaksi dadah

Rimantadine mengurangkan keberkesanan ubat antiepileptik.

Paracetamol dan asid askorbik mengurangkan kepekatan maksimum rimantadine dalam plasma darah sebanyak 11%.

Cimetidine mengurangkan pelepasan rimantadine sebanyak 18%.

Adsorben, astringen dan agen pelapisan mengurangkan penyerapan rimantadine.

Ubat yang mengalkali air kencing (asetazolamida, natrium bikarbonat, dll.) Meningkatkan keberkesanan rimantadine kerana penurunan perkumuhannya oleh buah pinggang.

arahan khas

Semasa menggunakan Rimantadine-STI, kemungkinan timbulnya penyakit bersamaan kronik. Pesakit tua dengan hipertensi arteri meningkatkan risiko strok hemoragik..

Dengan indikasi sejarah epilepsi dan terapi antikonvulsan yang berterusan semasa menggunakan Rimantadine-STI, risiko mengembangkan serangan epilepsi meningkat. Dalam kes sedemikian, Rimantadine-STI digunakan pada dos 100 mg sehari bersamaan dengan terapi antikonvulsan..

Dengan selesema yang disebabkan oleh virus B, Rimantadine-STI mempunyai kesan antitoksik.

Penerimaan profilaksis berkesan dalam hubungan dengan orang sakit, dengan

penyebaran jangkitan pada kumpulan tertutup dan dengan risiko penyakit yang tinggi semasa wabak influenza.

Kemungkinan munculnya virus tahan dadah.

Memandangkan keistimewaan farmakokinetik Rimantadine-STI pada orang tua, berhati-hati harus diambil ketika mengambil, dan sekiranya terdapat kesan sampingan, dos ubat harus dikurangkan.

Rimantadine-STI tidak digunakan untuk kanak-kanak di bawah 7 tahun, kerana kandungan bahan aktif dalam satu tablet untuk kumpulan usia ini tinggi.

Ciri-ciri kesan ubat terhadap kemampuan memandu kenderaan atau mekanisme yang berpotensi berbahaya

Sepanjang tempoh rawatan, penjagaan mesti diambil ketika memandu kenderaan dan melakukan aktiviti berpotensi berbahaya lain yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotor.

Bentuk pelepasan dan pembungkusan

10 tablet dalam jalur lepuh yang diperbuat daripada filem polivinil klorida dan aluminium foil yang dipernis.

2 bungkus lepuh, bersama dengan arahan untuk penggunaan perubatan, diletakkan di dalam kotak kadbod.

Keadaan simpanan

Simpan di tempat yang kering dan gelap pada suhu tidak melebihi 25 ºC.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak!

Tempoh simpanan

Selepas tarikh luput, jangan gunakan ubat tersebut.

Rimantadin-STI

Arahan penggunaan

Nama antarabangsa

Gabungan kumpulan

Penerangan bahan aktif (INN)

Bentuk dos

kesan farmakologi

Antivirus derivatif Adamantane; berkesan terhadap pelbagai jenis virus influenza A, virus Herpes simplex tipe I dan II, virus ensefalitis bawaan kutu (musim semi-musim panas Eropah Tengah dan Rusia dari kumpulan arbovirus keluarga Flaviviridae). Mempunyai kesan antitoksik dan imunomodulator.

Struktur polimer memastikan peredaran jangka panjang rimantadine di dalam badan, yang memungkinkan untuk menggunakannya bukan hanya untuk terapi, tetapi juga untuk tujuan profilaksis. Menindas tahap awal pembiakan spesifik (setelah penembusan virus ke dalam sel dan sebelum transkripsi awal RNA); mendorong pengeluaran interferon alpha dan gamma, meningkatkan aktiviti fungsional limfosit - sel pembunuh semula jadi (sel NK), T- dan B-limfosit.

Sebagai asas yang lemah, ia meningkatkan pH endosom dengan membran vakuola dan zarah virus di sekitarnya setelah penembusannya ke dalam sel. Pencegahan pengasidan dalam vakuola ini menyekat peleburan sampul virus dengan membran endosom, sehingga mencegah pemindahan bahan genetik virus ke sitoplasma sel. Rimantadine juga menghalang pembebasan zarah virus dari sel, iaitu. mengganggu transkripsi genom virus.

Pemberian profilaksis rimantadine dalam dos harian 200 mg mengurangkan risiko influenza, dan juga mengurangkan keparahan gejala influenza dan reaksi serologi. Beberapa kesan terapeutik juga dapat muncul ketika diberikan pada 18 jam pertama setelah gejala pertama influenza berkembang.

Petunjuk

Kontraindikasi

Kesan sampingan

Dari sisi sistem saraf pusat: penurunan keupayaan untuk berkonsentrasi, insomnia, pening, sakit kepala, kegelisahan, keletihan berlebihan.

Dari sistem pencernaan: mulut kering, anoreksia, mual, gastralgia, muntah.

Permohonan dan dos

Di dalam, selepas makan, dengan air.

Pencegahan: melalui mulut, orang dewasa dan kanak-kanak berumur lebih dari 10 tahun, 100 mg 2 kali sehari, kanak-kanak di bawah 10 tahun - 5 mg / kg 1 kali sehari. Dos harian maksimum untuk kanak-kanak tidak boleh melebihi 150 mg. Rawatan: 100 mg 2 kali sehari selama 5-7 hari selepas bermulanya gejala.

Untuk rawatan dan pencegahan influenza pada kegagalan buah pinggang kronik (CC kurang dari 10 ml / min), kegagalan hati yang teruk, pesakit tua di rumah penjagaan - 100 mg sekali sehari.

Rawatan Influenza A harus dimulakan dalam 24-48 jam setelah timbulnya gejala dan berlanjutan selama 5-7 hari. Tempoh optimum tidak ditetapkan.

arahan khas

Berbanding amantadine, ia mempunyai keberkesanan klinikal yang lebih tinggi dan kurang toksik.

Kemungkinan munculnya virus tahan dadah.

Dalam influenza yang disebabkan oleh virus B, rimantadine mempunyai kesan antitoksik.

Pentadbiran profilaksis berkesan dalam hubungan dengan orang sakit (pengambilan ubat diperlukan sekurang-kurangnya 10 hari selepas bersentuhan), dengan penyebaran jangkitan pada kumpulan tertutup dan dengan risiko penyakit yang tinggi semasa wabak influenza. Semasa wabak, ia harus diberikan setiap hari, biasanya selama 6-8 minggu, atau sehingga perkembangan imuniti aktif yang diharapkan setelah imunisasi dengan vaksin influenza A. yang tidak aktif. Apabila diberikan serentak dengan vaksin influenza A yang tidak aktif, sebelum munculnya antibodi pelindung, rimantadine harus diberikan profilaksis selama 2-3 minggu selepas pemberian vaksin (kerana keberkesanan vaksin hanya 70-80%, pada pesakit tua atau berisiko tinggi, disarankan penggunaan rimantadine yang lebih lama). Sekiranya vaksin tidak tersedia atau imunisasi dikontraindikasikan, rimantadine harus diresepkan sekiranya terdapat kemungkinan jangkitan semula atau tidak sengaja sehingga 90 hari.

Rimantadine berkesan dalam mencegah influenza setelah terdedah kepada anggota keluarga yang sakit, tetapi kurang berkesan apabila digunakan secara profilaksis dalam keluarga di mana pesakit influenza A menerima rimantadine secara profilaksis (mungkin disebabkan oleh penularan virus tahan dadah).

Sepanjang tempoh rawatan, penjagaan mesti diambil ketika memandu kenderaan dan melakukan aktiviti lain yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kepantasan reaksi psikomotor.

Interaksi

Paracetamol dan ASA mengurangkan Cmax rimantadine masing-masing sebanyak 11 dan 10%.

Cimetidine mengurangkan pelepasan rimantadine sebanyak 18%.

Rimantadin

Rimantadin: arahan penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Rimantadine

Kod ATX: J05AC02

Bahan aktif: rimantadine (rimantadine)

Pengeluar: Irbitsky Chemical-Pharmaceutical Plant, JSC (Russia), Biosynthesis (Russia), Usolye-Sibirskiy KhFZ, JSC (Russia), PharmVILAR NPO (Russia), Moskhimpharmpreparaty mereka. N. A. Semashko (Rusia), Ozon, LLC (Rusia), Eurofarm, CJSC (Rusia), Tatkhimpharmpreparaty, OJSC (Rusia), Marbiopharm (Rusia)

Penerangan dan foto dikemas kini: 23/11/2018

Harga di farmasi: dari 36 rubel.

Rimantadine adalah agen antivirus.

Bentuk dan komposisi pelepasan

Bentuk dos - tablet: bulat, putih atau hampir putih, dengan chamfer, mungkin ada risiko (10, 20 atau 30 pcs. Dalam lepuh, dalam kotak kadbod 1, 2, 3, 4, 5, 6, 8 atau 10 bungkusan; 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 atau 100 pcs. Dalam tin polimer, dalam kotak kadbod 1 tin; pembungkusan untuk hospital - dalam kotak kadbod 200, 400, 500, 600, 800, 1000 pek lepuh).

Komposisi 1 tablet:

  • bahan aktif: rimantadine hidroklorida - 50 mg;
  • eksipien (mungkin sedikit berbeza dengan pengeluar): kalsium stearat, laktosa monohidrat, talc, pati kentang.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Rimantadine adalah antivirus turunan adamantane. Berkesan terhadap pelbagai jenis virus influenza A (terutamanya A2).

Oleh kerana struktur polimer, peredaran jangka panjang rimantadine dalam tubuh terjamin, oleh itu ubat tersebut digunakan bukan hanya untuk rawatan, tetapi juga untuk pencegahan influenza.

Rimantadine menekan tahap awal pembiakan virus tertentu (setelah penembusannya ke dalam sel dan sebelum transkripsi RNA awal).

Rimantadine adalah asas yang lemah. Tindakannya disebabkan oleh kemampuan untuk menaikkan pH endosom, yang mempunyai membran vakuola dan mengelilingi zarah virus setelah mereka memasuki sel. Oleh itu, bahan ubat menghalang pengasidan dalam vakuola ini, sehingga menyekat peleburan sampul virus dengan membran endosom dan, sebagai akibatnya, mengganggu transkripsi genom virus, iaitu, mencegah pemindahan bahan genetik virus ke sitoplasma sel..

Apabila rimantadine diambil dalam dos harian 200 mg selama 2-3 hari sebelum dan selama 6-7 hari selepas perkembangan gejala klinikal influenza A, kejadian, keparahan gejala dan tahap reaksi serologi menurun. Sebilangan kesan terapeutik ubat itu mungkin berlaku jika ia diambil dalam masa 18 jam berikutnya setelah tanda-tanda pertama selesema muncul..

Farmakokinetik

Selepas pemberian oral, rimantadine secara perlahan tetapi hampir sepenuhnya diserap ke dalam usus. Ia mengikat protein plasma sekitar 40%. Isipadu pengedarannya adalah 17-25 l / kg pada orang dewasa, 289 l / kg pada kanak-kanak.

Dalam rembesan hidung, kepekatan ubat adalah 50% lebih tinggi daripada pada plasma darah. Kepekatan plasma maksimum: 181 ng / ml - ketika mengambil dos harian 100 mg, 416 ng / ml - ketika mengambil dos harian 200 mg.

Ia dimetabolisme di hati. Ia dikeluarkan oleh buah pinggang terutamanya dalam bentuk metabolit (75-85%), sebahagian - tidak berubah (15%). Separuh hayat adalah 24-36 jam, tetapi ia berlipat ganda pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang kronik yang bersamaan.

Pada kegagalan buah pinggang dan pada pesakit tua, pengumpulan rimantadine dalam kepekatan toksik adalah mungkin jika dosnya tidak disesuaikan mengikut penurunan pembebasan kreatinin.

Petunjuk untuk digunakan

Menurut arahan, Rimantadine digunakan untuk rawatan awal dan pencegahan influenza A pada kanak-kanak dari usia 7 tahun dan orang dewasa..

Penerimaan profilaksis dianjurkan setelah bersentuhan dengan orang yang sakit (penerimaan yang disyorkan sekurang-kurangnya 10 hari), sekiranya berlaku penyebaran jangkitan pada kumpulan tertutup, serta jika terdapat risiko morbiditas yang tinggi semasa wabak influenza.

Kontraindikasi

  • penyakit buah pinggang akut dan kronik;
  • penyakit hati akut;
  • tirotoksikosis;
  • malabsorpsi glukosa-galaktosa, kekurangan laktase, intoleransi laktosa;
  • kanak-kanak di bawah umur 7 tahun;
  • tempoh kehamilan dan penyusuan;
  • kehadiran hipersensitiviti terhadap sebarang komponen ubat.

Ejen antivirus mesti digunakan dengan berhati-hati dalam penyakit saluran gastrousus, kegagalan hati, hipertensi arteri, aterosklerosis saluran cerebral, epilepsi (dalam sejarah, termasuk), dan juga pada usia tua.

Arahan untuk penggunaan Rimantadine: kaedah dan dos

Tablet Rimantadin diambil secara oral, selepas makan, dengan air.

Rejimen dos pencegahan yang disyorkan:

  • dewasa: 50 mg sekali sehari sehingga 30 hari;
  • kanak-kanak dari 7 tahun: 50 mg sekali sehari selama 15 hari.

Tempoh kemasukan ditentukan oleh keadaan epidemiologi.

Sekiranya selesema, Rimantadine harus diambil dalam 24-48 jam pertama setelah gejala pertama penyakit muncul.

Skim menetapkan ubat untuk orang dewasa dan remaja dari 14 tahun setiap hari:

  • Hari pertama - 100 mg 3 kali sehari atau 300 mg sekali;
  • Hari ke-2 - 100 mg 2 kali sehari;
  • Hari ke-3 - 100 mg 2 kali sehari;
  • Hari ke-4 - 100 mg sekali sehari;
  • Hari ke-5 - 100 mg sekali sehari.

Bagi kanak-kanak dari usia 7 tahun untuk tujuan perubatan, dos ditentukan bergantung pada usia:

  • 7-10 tahun - 50 mg 2 kali sehari;
  • 10-14 tahun - 50 mg 3 kali sehari.

Tempoh rawatan juga 5 hari..

Pesakit tua dan pesakit dengan kekurangan buah pinggang / hepatik kronik yang bersamaan, dan juga orang dengan epilepsi, untuk rawatan influenza, Rimantadine diresepkan 100 mg sekali sehari.

Kesan sampingan

  • dari sistem pernafasan: sesak nafas, batuk, bronkospasme;
  • dari sistem saraf: gangguan pergerakan, keletihan, sakit kepala, insomnia, gangguan tumpuan, kekeliruan, mood tertekan, mudah marah, hiperkinesia, mengantuk, halusinasi, pening, gegaran, euforia, kejang;
  • dari saluran gastrousus: kekeringan mukosa mulut, hilang selera makan, loya, cirit-birit, sakit perut, muntah, dispepsia;
  • pada bahagian sistem kardiovaskular: kehilangan kesedaran, gangguan sirkulasi serebrum, hipertensi arteri, sekatan jantung (gangguan irama jantung), takikardia, berdebar-debar, kegagalan jantung;
  • pada bahagian deria: kehilangan atau perubahan bau, tinitus;
  • yang lain: keletihan, ruam.

Berlebihan

Gejala: aritmia, halusinasi, pergolakan. Kulit kering, sakit mata, mata berair, radang mukosa mulut, berpeluh, sembelit, kencing meningkat, demam juga mungkin.

Langkah pertama sekiranya berlaku overdosis adalah lavage gastrik. Rawatan selanjutnya adalah simptomatik, yang bertujuan, antara lain, untuk mengekalkan fungsi penting tubuh. Sekiranya terdapat perkembangan gejala negatif dari sistem saraf, pemberian physostigmine intravena (1.2 mg untuk orang dewasa dan 0.5 mg untuk kanak-kanak) ditunjukkan, jika perlu, ubat tersebut diberikan berulang kali (tidak lebih dari 2 mg / jam). Rimantadine dapat dikeluarkan sebahagiannya oleh hemodialisis.

arahan khas

Dianjurkan untuk mengambil ubat untuk mencegah selesema setelah bersentuhan dengan ahli keluarga yang sakit. Walau bagaimanapun, kurang efektif untuk penggunaan profilaksis dalam keluarga di mana pesakit selesema mengambil rimantadine secara profilaksis, yang mungkin disebabkan oleh penularan virus yang tahan terhadap tindakannya..

Dalam influenza yang disebabkan oleh virus B, Rimantadine mempunyai aktiviti antitoksik.

Dalam tempoh rawatan antivirus, kemungkinan timbulnya penyakit kronik yang ada. Orang yang lebih tua dengan hipertensi lebih cenderung mengalami strok hemoragik. Pesakit dengan sejarah epilepsi dan terapi antikonvulsan berisiko tinggi mengalami sawan. Dalam kes sedemikian, Rimantadine diresepkan dalam dos harian 100 mg serentak dengan terapi antikonvulsan..

Pertimbangan harus diberikan kepada kemungkinan virus tahan dadah.

Pengaruh terhadap kemampuan memandu kenderaan dan mekanisme yang kompleks

Oleh kerana risiko kesan sampingan dari sistem saraf pusat, sepanjang sepanjang mengambil ubat, berhati-hati harus dilakukan ketika melakukan jenis pekerjaan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian dan kecepatan reaksi yang meningkat (termasuk memandu kenderaan).

Permohonan semasa mengandung dan menyusui

Tablet Rimantadine dikontraindikasikan untuk digunakan sepanjang tempoh kehamilan dan penyusuan..

Penggunaan masa kanak-kanak

Bentuk dos ubat ini tidak bertujuan untuk rawatan kanak-kanak di bawah umur 7 tahun.

Dengan gangguan fungsi buah pinggang

Kehadiran penyakit buah pinggang akut dan kronik adalah kontraindikasi terhadap penggunaan Rimantadine.

Dalam kegagalan buah pinggang, dos dikurangkan berkadar dengan tahap pelepasan kreatinin.

Untuk pelanggaran fungsi hati

Dalam penyakit hati akut, penggunaan ubat dilarang. Dalam kegagalan hati, ubat harus digunakan dengan berhati-hati..

Gunakan pada orang tua

Pesakit tua semasa rawatan harus berada di bawah pengawasan perubatan yang ketat. Pengurangan dos diperlukan.

Interaksi dadah

Rimantadine mengurangkan kesan ubat antiepileptik.

Kesan ubat lain pada tindakan rimantadine:

  • penjerap, pelapis dan astringen mengurangkan penyerapan;
  • cimetidine mengurangkan pelepasan sebanyak 18%;
  • asid asetilsalisilat dan parasetamol mengurangkan kepekatan maksimum (masing-masing 10 dan 11%);
  • agen yang mengasidkan air kencing (termasuk amonium klorida, natrium bikarbonat, diacarb, asetazolamida, asid askorbik), meningkatkan perkumuhan buah pinggang dan, sebagai akibatnya, mengurangkan kesan.

Analog

Analog Rimantadine adalah: Orvirem, Remantadin, Rimantadin Avexima, Rimantadin Aktitab.

Terma dan syarat penyimpanan

Simpan di tempat yang kering dan gelap, di luar jangkauan kanak-kanak, pada suhu hingga 25 ° С.

Jangka hayat - 3 atau 5 tahun (bergantung kepada pengeluar).

Syarat pengeluaran dari farmasi

Terdapat tanpa preskripsi.

Ulasan mengenai Rimantadine

Menurut ulasan, Rimantadine adalah agen antivirus, berkesan dalam rawatan influenza pada peringkat awal, dan untuk profilaksis setelah bersentuhan dengan pesakit atau setelah tinggal dalam pasukan tertutup di mana terdapat pesakit selesema.

Kelebihan tambahan termasuk harga ubat yang rendah dan toleransi yang baik. Kesan sampingan, menurut ulasan pesakit, jarang berlaku dan biasanya berlaku pada intoleransi individu.

Harga untuk Rimantadine di farmasi

Harga anggaran untuk Rimantadine untuk sebungkus 20 tablet adalah 29-54 rubel.